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諾氟沙星含量測定
點擊次數:5190 發布時間:2012-03-30
一、實驗方法
Cometro液相色譜系統;
紫外檢測器波長:278nm;
Kromasil C18 250*4.6mm 5u 色譜柱;
柱溫:25℃;
流動相:0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺調pH=3.0):乙腈=87:13;
流速:1.00ml/min;
諾氟沙星對照品-0.15mg/ml,樣品;
進樣量:對照品分別進樣5ul,7.5ul,10ul,12.5ul,15ul各3次,樣品進樣10ul,使樣品與標準品1:1混合再進樣10ul,考察線性相關性,保留時間重現性,回收率。
二、譜圖結果
附進樣量,保留時間,峰面積關系表:
進樣量 | 保留時間/min | 峰面積/103 |
標準品5ul | 10.533 | 728.12 |
標準品7.5ul | 10.541 | 979.1 |
標準品10ul | 10.528 | 1230.741 |
標準品12.5ul | 10.524 | 1460.44 |
標準品15ul | 10.401 | 1732.42 |
樣品10ul | 10.517 | 1029.987 |
樣品標準品1比1混合10ul | 10.213 | 1120.78 |
三、結果運算
1、保留時間重現性考察:
保留時間 | 10.533 | 10.541 | 10.528 | 10.524 | 10.401 | |
RSD | 0.5588% | |||||
2、線性相關性考察及樣品含量計算:
以標準品進樣量為橫坐標,峰面積為縱坐標,得線性方程:
由此可算出樣品中諾氟沙星含量0.1205mg/ml。3、回收率考察:根據上面線性方程可算出混合后樣品含諾氟沙星0.1342mg/ml,而實際真值是0.1352mg/ml,因此得回收率為99.20%。四、綜述1、此三項考察綜合考察了Cometro 6000 PVW UV/VIS檢測器的吸收穩定性,Cometro 6000 LDI泵的流量性,進樣伐、進樣針的性,Kromasil色譜柱的性。2、本實驗流動相中三乙胺看似作用是調節pH,其實際zui大作用是調整峰型,因為諾氟沙星有含氮性基團,在酸性環境中容易與色譜柱中的硅羥基產生靜電作用而拖尾,如下圖:而三乙胺可以代替物質與硅羥基作用,了物質的峰型。因此調節pH時候得注意三乙胺的加入量,不能過少,可以直接加入適量三乙胺,再用磷酸調節pH。
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